利用气相色谱仪测定工作场所的空气有毒物质

　　为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》和《工作场所有害因素职业接触限值》，特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中杂环化合物［包括吡啶、呋喃和四氢呋喃等］的浓度。本标准是总结、归纳和改进了原有的标准方法后提出的。

　　工作场所空气有毒物质测定杂环化合物1范围本标准规定了监测工作场所空气中杂环化合物浓度的方法。

　　本标准适用于工作场所空气中杂环化合物浓度的测定。

　　2规范性引用文件下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

　　GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3四氢呋喃和吡啶的溶剂解吸-气相色谱法3.1原理空气中的四氢呋喃用401有机担体管采集，吡啶用活性碳管采集，溶剂解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

　　3.2仪器3.2.1401有机担体管，溶剂解吸型，内装150mg/75mg401有机担体。

　　3.2.2活性碳管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg碱性活性碳。

　　3.2.3空气采样器，流量0~500ml/min。

　　3.2.4溶剂解吸瓶，5ml。

　　3.2.5微量注射器，10ml。

　　3.2.6GC-5890系列气相色谱仪，氢焰离子化检测器。

　　可以选配自动采样进样系统，也可以自动在线分析，请订货时来电说明：李小姐18974821899GC-5890气相色谱仪技术参数1、温控控温范围：室温上7℃~400℃（增量0.1℃）

　　程升阶数：三阶程升速率：0.1℃~50℃/min（增量0.1℃）

　　2、检测器FID检测限：≤5×10-1２g/s（正十六烷）

　　基线噪声：≤6×10-12A/H线性范围：≥105稳定时间：《20min3、检测器TCD敏感度：≥10000mV？ml/mg（正十六烷）

　　基线噪声：≤30uV（载气为99.999的氢气）

　　气相色谱仪仪器操作条件色谱柱：2m×4mm，FFAP:ChromosorbWAWDMCS=10:100；柱温：100oC；汽化室温度：160oC；检测室温度：160oC；载气（氮气）流量：45ml/min。

　　3.3试剂实验用水为蒸馏水。

　　3.3.1401有机担体，20～40目：先用乙醚浸泡和振摇，滤去乙醚，以除去担体吸附的有机物，再用甲醇清洗，以除去残留的乙醚，再用蒸馏水洗去甲醇，于120℃干燥2h，密封待用。

　　3.3.2碱性活性碳，20～40目：在6mol/L盐酸溶液中浸泡30min，用水洗至中性，于50g/L氢氧化钠溶液中煮沸10min，于140℃烘干，密封备用。

　　3.3.3解吸液：二硫化碳（用于四氢呋喃解吸），二氯甲烷（用于吡啶解吸），色谱鉴定无干扰杂峰。

　　3.3.4FFAP，色谱固定液。

　　3.3.5ChromosorbWAWDMCS，60～80目。

　　3.3.6标准溶液：于10ml容量瓶中，加约5ml解吸液，准确称量后，加入一定量的四氢呋喃或吡啶，再准确称量，用解吸液稀释至刻度；由两次称量之差计算溶液浓度，为标准贮备液。临用前，用解吸液稀释成1.0mg/ml标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。

　　3.4样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ159执行。

　　3.4.1短时间采样：在采样点，打开固体吸附剂管两端，以100ml/min流量采集15min空气样品。

　　3.4.2长时间采样：在采样点，打开固体吸附剂管两端，以50ml/min流量采集2~8h空气样品。

　　3.4.3个体采样：在采样点，打开固体吸附剂管两端，佩带在采样对象的前胸上部，进气口向上，尽量接近呼吸带，以50ml/min流量采集2~8h空气样品。

　　采样后，立即封闭固体吸附剂管两端，置清洁容器内运输和保存。四氢呋喃在冰箱内可保存7d。吡啶在室温下可保存7d。

　　3.5分析步骤3.5.1对照试验：将固体吸附剂管带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。

　　3.5.2样品处理：将采过样的前后段吸附剂分别倒入溶剂解吸瓶中，加入1.0ml解吸液，封闭后，振摇1min，解吸30min，解吸液供测定。若样品解吸液中待测物浓度超过测定范围，可用解吸液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。

　　3.5.3标准曲线的绘制：用解吸液稀释标准溶液成0.0、10.0、25.0、50.0、100和250mg/ml四氢呋喃标准系列，0、10、20和40μg/ml吡啶标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，分别进样2.0ml，测定各标准系列。每个浓度重复测定3次。以测得的峰高或峰面积均值对四氢呋喃或吡啶浓度（mg/ml）绘制标准曲线。

　　3.5.4样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照的解吸液；测得的样品峰高或峰面积值减去空白对照峰高或峰面积值后，由标准曲线得四氢呋喃或吡啶的浓度（mg/ml）。

　　3.6计算3.6.1按式（1）将采样体积换算成标准采样体积：293PVo=V×-----×-----……（1）

　　273 t101.3式中：Vo－标准采样体积，L；V－采样体积，L；t－采样点的气温，℃；P－采样点的大气压，kPa。

　　3.6.2按式（2）计算空气中四氢呋喃或吡啶的浓度。

　　（c1 c2）vC=――――――……（2）

　　VoD式中：C－空气中四氢呋喃或吡啶的浓度，mg/m3；c1，c2－测得前后段解吸液中四氢呋喃或吡啶的浓度，mg/ml；v－解吸液的体积，ml；Vo－标准采样体积，L；D－解吸效率，％。

　　3.6.3时间加权平均容许浓度按GBZ159规定计算。

　　3.7说明3.7.1本法的检出限：四氢呋喃为5.1mg/ml，吡啶为0.5mg/ml；最低检出浓度：四氢呋喃为3.4mg/m3，吡啶为0.3mg/m3（以采集1.5L空气样品计）。测定范围：四氢呋喃为5.1~250mg/ml，吡啶为0.5～40mg/ml。相对标准偏差：吡啶为2.5％～5.9％。

　　3.7.2100mg吸附剂的穿透容量：四氢呋喃为2.64mg，吡啶为21mg。平均采样效率为100％；平均解吸效率为82.5％。每批固体吸附剂管应测定其解吸效率。

　　3.7.3现场空气中可能共存的甲苯、氯苯、糠醛和呋喃不干扰四氢呋喃的测定；对二氯苯不干扰吡啶的测定。

　　3.7.4本法可采用相应的毛细管色谱柱。