气相色谱分析测试过程中常见问题及解决

　　一、标定时有峰丢失

　　可能的原因及应采用的排除方法

　　1.注射器有毛病，用新注射器验证。

　　2.未接入检测器，或检测器不起作用，检查设定值

　　3.进样温度太低，检查温度，并根据需要调整

　　4.柱箱温度太低，检查温度，并根据需要调整

　　5.无载气流，检查压力调节器，并检查泄漏，验证柱进品流速

　　6.柱断裂，如果柱断裂是在柱进口端或检测器末端，是可以补救的，切去柱断裂部分，重新安装

　　二、前沿峰

　　1.柱超载，减少进样量

　　2.两个化合物共洗脱，提高灵敏度和减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开

　　3.样品冷凝，检查进样口和柱温，如有必要可升温

　　4.样品分解，采用失活化进样器衬管或调低进样器温度

　　三、拖尾峰

　　1.进样器衬套或柱吸附活性样品：更换衬套。如不能解决问题，就将柱进气端去掉1~2圈，再重新安装

　　2.柱或进样器温度太低：升温（不要超过柱最高温度）。进样器温度应比样品最高沸点高25度

　　3.两个化合物共洗脱：提高灵敏度，减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开

4.柱损坏：更换柱

　　5.柱污染：从柱进口端去掉1~2圈，再重新安装

　　毛细管分析常见问题的解决

　　四、只有溶剂峰

　　1.注射器有毛病：用新注射器验证。

　　2.不正确的载气流速（太低）：检查流速，如有必要，调整之

　　3.样品太稀：注入已知样品以得出良好结果。如果结果很好，就提高灵敏度或加大注入量。

　　4.柱箱温度过高：检查温度，并根据需要调整

　　5.柱不能从溶剂峰中解析出组分：将柱更换成较厚涂层或不同极性

　　6.载气泄漏：检查泄漏处（用肥皂水）

　　7.样品被柱或进样器衬套吸附：更换衬套。如不能解决问题，就从柱进口端去掉1~2圈，并重新安装