针对烷氧基取代PPV衍生物存在电子亲合势低的问题，合成了苯环上同时含有给电子和吸电子基团的新型PPV衍生物PPDBPV。提出了新的前驱体合成路线，克服了吸电子基团对苯环的钝化作用给传统合成路线带来的困难。聚合采用Gilch脱卤化氢反应。给出了各步反应的主要工艺条件，探讨了相关因素对单体合成和聚合反应的影响。通过1H-NMR和FT-IR分别对单体和聚合物的结构进行了表征。该聚合物的光致发光谱峰值在650 nm处，比PMPPV红移了20 nm，波长范围窄，单一性好。关 键 词 脱卤化氢反应; 电致发光; 光致发光; 合成自从1990年英国剑桥大学Burroughes等首次发现聚对苯乙炔(PPV)的电致发光(EL)特性后[1-2]，这类电致发光聚合物的分子设计、合成、发光机理和EL器件制作逐渐成为研究的热点[3-5]。对聚合物结构的设计和对器件结构的设计是制作有机EL器件的两个重点[6]。本文通过优化PPV衍生物的分子结构提高发光性能，简化器件结构。对PPV进行化学修饰可改变它的发光特性及溶解性，常用方法是在共轭主链上引入不同取代基，取代的位置可以是苯环也可以是双键。给电子基团或吸电子基团作为取代基都能使共轭主链的能隙降低，发光波长红移，而引入吸电子基团还可以提高电子亲合势；链烷基或烷氧基作为取代基可以降低聚合物分子间的相互作用[7]，提高溶解性。载流子的迁移率对EL器件的性能有重要影响，实现电子、空穴的注入平衡并提高它们的迁移率不仅能提高器件的量子效率和响应时间，还能降低驱动电压[8]。PPV属空穴型共轭聚合物，引入吸电子基团有助于平衡载流子注入，提高发光效率。本文的实验用Gilch脱卤化氢法合成了一种苯环上同时含有给电子和吸电子基团的新型PPV衍生物聚2-戊氧基-3,5-二溴-1，4-对苯乙炔(PPDBPV)，并与仅含给电子基团的PPV衍生物聚2-甲氧基-5-戊氧基-1,4-对苯乙炔(PMPPV)的发光性能进行了比较。1 合成方法1.1 药 品合成所需的药品和试剂：合成所需的药品试剂2,5-二甲基苯酚、溴代正戊烷、四氢呋喃、四氯化碳、无水乙醇、叔丁醇、金属钾、金属钠、溴素、过氧化苯甲酰。1.2 合成方法2-戊氧基-1,4-二甲苯(PDMB)的合成：取80 ml